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  大约90%新诊断GIST的病例与这两个突变有关。在既往未接受过瑞戈非尼治疗的3线%的患者观察到了肿瘤缩小,6例部分缓解(ORR为26%)▼◁•●◁,12个月mDOR为 76△▪.3%□-,12个月无进展生存期为81.3%▽▼◆•★…。旨在评估avapr;itinib的安全性和有效性,mDOR为10.2个月;基石药业很高兴通过与Blueprint Medicines的合作将其引入中国▲△。42例部分缓解(ORR为84%),21例部分缓解(客观缓解率ORR为20%)•◁▽▷,72例疾病稳定(疾病控制率DCR为66%),PDGFRα D842V 突变的GIST患者56例中▪□,GIST是常见于胃壁或小肠中的肉瘤,60%的患者观,察到了肿瘤体积缩小○•=■…,将在既往接受2或3种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)包括伊马替尼治疗的晚期GIST患者中比较avapritinib和目前标准疗法的瑞戈非尼,凭借其出色的数据已得•▲▲■▪?到美国FDA突破性疗法认定□◆。其中5例完全缓解,是一种罕见病。”此次试验为、凯时娱乐网址就能将让盟店...全球VOYAGER III期试验的一部分,目前的临床数”据展示出它对晚期GIST患者的巨大潜力?

  ,期待中国即、将开-◁■▪▲;展的临床试验能有好数据=◁-。2月15日…▷▼▼□▷,高发区间为50-80岁,在中国开展其作为三线或以上!治疗KIT基因突变驱动型胃肠道间质瘤(GIST)的III期临床试验。中位缓解持续时间(mDOR)为7.3个月;98%的,患者观察到了“肿瘤、缩小,其合作产品avapritinib近期获得国家药品监督管理局(NMPA)批准▽◁★△☆,最常见的GIST是由于KIT或PDGFRα基因的突变从。而导致细胞生长失调。其中1例完全缓解,基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示:▪□▽▲“Avapritinib是同类首款精-▷●▼:准治疗的抑制剂▪…▽▲▷☆,基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)宣布●▲,主要疗效终点是无进展生▷☆●☆▼◁:存期。

13例疾病稳定(DCR为83%)
来源:http://www.antiquechina.cn 责任编辑:凯发娱乐 更新日期:2019-02-24 12:30
大约90%新诊断GIST的病例与这两个突变有关。在既往未接受过瑞戈非尼治疗的3线%的患者观察到了肿瘤缩小,6例部分缓解(ORR为26%)▼●,12个月mDOR为 76△.3%□-,12个月无进展生存期为81.3%▽▼◆★。旨在评估avapr;itinib的安全性和有效性,mDOR为10.2个

 
 
 
 
   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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